Cabergolina: Usos, Efectos Secundarios, Dosis Y Precauciones

El efecto es rápido (dentro de las threehoras siguientes a la administración) y persistente (hasta 7-28 días en voluntarios sanos y pacientes hiperprolactinémicos y hasta días en las mujeres en el puerperio). El efecto de disminución de la PRL está relacionado con la dosis, tanto en lo que se refiere al grado de efecto como a la duración de la acción. Se ha observado que la cabergolina y/o sus metabolitos se excretan a través de la leche en ratas. Consulte antes a su médico si quiere interrumpir o suspender el tratamiento con cabergolina . Si ha sido tratado por niveles altos de prolactina, sus síntomas generalmente reaparecerán.

Qué Es Cabergolina Teva Y Para Qué Se Utiliza

Se recomienda un examen radiológico de tórax en casos de elevación anormal de VSG sin aparente explicación clínica. Para reducir el riesgo de efectos adversos gastrointestinales se recomienda que la cabergolina se tome con una comida. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

La biotransformación de la cabergolina fue también estudiada en plasma de voluntarios varones sanos tratados con 14C–cabergolina, observándose una biotransformación rápida y extensa de la cabergolina. Es elementary realizar un seguimiento clínico apropiado con el fin de detectar el desarrollo de un trastorno fibrótico. En las pacientes que reciben tratamiento con cabergolina durante un tiempo prolongado es aconsejable hacer pruebas de la función hepática.

Debido a la prolongada vida media del fármaco y a los datos limitados sobre la exposición intrauterina, las mujeres que planeen quedarse embarazadas deberán suspender la administración de cabergolina un mes antes de la concepción planificada. Si la concepción se produce durante el tto., este se debe suspender apenas se confirme el embarazo, a fin de limitar la exposición fetal al fármaco. Las acciones farmacodinámicas de la cabergolina no estaban correlacionadas con el efecto terapéutico, solamente estaban relacionadas con el descenso de la presión arterial. El efecto hipotensor máximo de la cabergolina a una dosis única, normalmente ocurre durante las primeras 6 horas después de tomar el fármaco, y es dependiente de la dosis tanto en términos de descenso máximo como de frecuencia. Un estudio realizado con el fin de explorar la eficacia y tolerancia de 0,5 mg de cabergolina administrado como dosis única para la supresión de la lactación, ha mostrado que el riesgo de efectos secundarios es aproximadamente el doble si el fármaco es administrado en forma de dosis única de 0,5 mg.

• No administrar junto con medicamentos antipsicóticos, ni durante el embarazo o la lactancia.
• Como consecuencia de las indicaciones para las que se ha propuesto esta dosis de cabergolina, la experiencia en personas de edad avanzada es muy limitada.
• Los efectos secundarios son frecuentes, principalmente digestivos y neurológicos.
• La cabergolina atraviesa la placenta en ratas; se desconoce si ocurre lo mismo en humanos.
• Si el trastorno valvular está presente, el paciente no debe ser tratado con cabergolina.
• Se ha visto que los metabolitos son mucho menos potentes que la cabergolina inhibiendo la secreción de prolactina “in vitro”.

¿es Seguro Combinar Cabergolina Con Otros Medicamentos Utilizados En El Tratamiento De Trastornos Neurológicos?

La ventaja de tomar cabergolina es que se puede disminuir la cantidad de prolactina en la sangre y se pueden reducir los efectos que ha experimentado. Funciona elevando una sustancia química llamada dopamina en el cerebro, lo que disminuye la cantidad de prolactina liberada. Así pues, la combinación de fármacos con efecto aditivo o potenciador parece una estrategia razonable para conseguir mayor eficacia y poder reducir dosis y efectos adversos. Feelders et al.33 realizaron un estudio durante 80 días inicialmente con pasireótida en monoterapia y añadiendo secuencialmente cabergolina y dosis bajas de ketoconazol a las 4 y 8 semanas, respectivamente, comprar Winstrol 100 online en shop24steroids.com según se consiguiera normalización de la cortisoluria. La pasireótida en monoterapia normalizó el cortisol libre urinario en 5 de 17 pacientes (29%).

La cabergolina es un derivado ergotínico dopaminérgico dotado con una actividad reductora de la prolactina (PRL) potente y duradera Actúa mediante la estimulación directa de los receptores D2 dopaminérgicos de las células lactotrofas hipofisarias, inhibiendo la secreción de PRL. Además, la cabergolina ejerce un efecto dopaminérgico central mediante la estimulación de los receptores D2 a dosis mayores, por vía oral, que aquellas que resultan eficaces en la disminución de los niveles séricos de PRL. El efecto de la cabergolina, de disminución de la PRL a largo plazo, es debido probablemente a su persistencia prolongada en el órgano diana como sugiere  la eliminación lenta de la radioactividad total de la hipófisis después de una dosis única por vía oral en ratas (t½ de aproximadamente 60 horas). Si la concepción se produce durante el tratamiento, este se debe suspender apenas se confirme el embarazo, a fin de limitar la exposición fetal al fármaco. En las pacientes con insuficiencia hepática grave que reciben tratamiento prolongado con cabergolina debe plantearse la administración de dosis más bajas. En comparación con voluntarios normales y con pacientes con grados menores de insuficiencia hepática, en las pacientes con insuficiencia hepática grave (clase C de Child-Pugh) que recibieron una dosis única de 1 mg se ha observado un aumento del ABC.